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2020 年贵州医科大学硕士研究生招生考试349药学综合(自命题)考试大纲

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Ⅰ.考试性质
药学综合是为医学高等院校招收药学类硕士研究生而设
置的,具有选拔性质的全国统一入学考试科目。目的是科学、
公平、有效地测试考生是否具备继续攻读药学专业硕士所需
要的基础理论和实验基本技能。评价的标准是高等院校药学
专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以利于
各高校择优选拔,确保药学专业硕士研究生的招生质量。
Ⅱ.考查目标
药学综合考试范围包括有机化学和分析化学。要求考生
系统掌握药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能
够运用所学的基本理论、知识和技能综合分析、判断和解决
有关理论问题和实际问题。
Ⅲ.考试形式和试卷结构
一、试卷满分及考试时间
本试卷满分为 300 分,考试时间为 180 分钟。
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构
有机化学 50%
分析化学 50%
四、试卷题型结构
(一)有机化学部分
1A 型题(选择题)第 1-30 小题,每小题 3 分,共 90 分
B 型题(完成反应)第 31-40 题,每小题 2 分,共 20 分
C 型题(简答题)第 41-44 题,每小题 5 分,共 20 分
D 型题(综合应用题)第 45-48 题,每小题 5 分,共 20
(二)分析化学部分
A 型题(选择题)第 1-30 小题,每小题 3 分,共 90 分
C 型题(简答题)第 31-35 题,每小题 6 分,共 30 分
D 型题(综合应用题)第 36-37 题,每小题 10 分,共
20 分
E 型题(光谱解析题)第 38 题,每小题 10 分,共 10 分
Ⅳ.考查内容
一、有机化学部分
(一)绪论
1.杂化轨道理论和亲核与亲电反应的基本概念。
2.掌握有机化合物的分类和有机化学的反应基本类型。
(二)烷烃
1.烷烃的同分异构及命名。
2.烷烃的化学性质:自由基反应,卤代反应,自由基稳定
性。
(三)烯烃
1.烯烃的同分异构体及命名。
22.烯烃的化学性质:催化加氢,亲电加成反应(碳正离
子稳定性,位置选择性),自由基加成反应,硼氢化反应,
氧化反应,ɑ-氢的卤代反应。
3.烯烃的制备方法。
(四)炔烃和二烯烃
1.炔烃和二烯烃的同分异构体及命名。
2.炔烃的化学性质:炔烃的反应,炔键的反应(还原反
应,加成反应,硼氢化反应,氧化反应)。
3.二烯烃的化学性质:共轭效应,共轭加成。
(五)脂环烃
1.脂环烃分类和命名。
2.环己烷的优势构象。
3.脂环烃的化学性质。
(六)立体化学基础
1.旋光性、比旋光度、手性、对映体、内消旋体、外消
旋体等概念。
2.R/S 构型的判断。
(七)芳香烃
1.芳香烃的分类和命名。
2.芳香烃的化学性质:苯环的亲电取代反应,亲电取代
反应的定位规律,苯的侧链氧化。
(八)卤代烃
1.卤代烃的结构及命名。
32.卤代烃的化学性质:亲核取代反应,消除反应,与金
属反应。
3.亲核取代反应和消除反应机理,影响因素,反应选择
性。
4.卤代烃的制备。
(九)醇,酚和醚
1.醇、酚、醚的结构、命名。
2.醇的化学性质:酸性,酯化反应,亲核取代反应,消
除反应,成醚反应,氧化反应(选择性氧化剂),频钠醇重排。
3.醇的制备方法。
4.酚的化学性质:酚羟基酸性,醚化,克莱森重排,亲
电取代反应等。
5.醚的化学性质:醚键的断裂。
6.环氧的开环(酸性条件和碱性条件的位置选择性)。
7.醇、酚、醚的鉴别。
(十)醛和酮
1.醛和酮的结构和命名。
2.醛和酮的化学性质:亲核加成反应(加氢氰酸、加亚
硫酸氢钠、加格氏试剂、加水、加醇、与伯胺及氨的衍生物
加成),α活泼氢引起的反应(羟醛缩合反应、卤代反应,
卤代反应,卤仿反应),氧化反应,还原反应。
3.醛酮的制备。
4.α,β-不饱和醛、酮的反应:1,2 和 1,4 加成反应,
双烯加成。
4(十一)羧酸和取代羧酸
1.羧酸及取代酸的分类和命名。
2.羧酸的结构和化学性质:酸性,酯化,酰卤、酸酐、
酰胺的生成,还原反应。
3.取代羧酸:卤代酸和羟基酸。
(十二)羧酸衍生物
1.羧酸衍生物的分类、命名。
2.羧酸衍生物的化学性质:水解,醇解,胺解,与金属
的反应,还原反应。
3.酰胺的霍夫曼降解反应。
4.羧酸衍生物的制备方法。
(十三)有机含氮化合物
1.硝基化合物,胺类化合物,重氮和偶氮化合物的分类、
命名。
2.硝基化合物的化学性质:取代反应,还原反应。
3.胺类化合物的化学性质:碱性,烃基化反应,酰化和
磺化反应,与亚硝酸反应,芳环上的取代反应,胺的制备。
4.季铵盐和季铵碱的化学反应。
5.芳香重氮盐的取代反应。
(十四)杂环化合物
1.杂环化合物的分类和命名。
2.六元杂环化合物的化学性质:吡啶的碱性,亲核取代
和亲电取代反应,氧化还原反应。
3.五元杂环化合物的化学性质:呋喃、噻吩、吡咯的芳
5香性,亲核取代及位置选择性。
(十五)糖类
1.糖的分类和命名:开链结构与构型,Fischer 投影式
环状结构 Haworth 投影式,葡萄糖的优势构象。
2.单糖的结构及化学性质:脱水反应,差向异构化,成
脎反应,氧化反应,还原反应,糖苷。
3.还原糖和非还原糖的鉴别。
(十六)萜类和甾体化合物
萜类和甾体化合物的结构特点和分类。
二、分析化学部分
(一)分析化学绪论
分析化学的任务与作用;分析化学方法的分类(定性分
析、定量分析与结构分析,无机分析与有机分析,化学分析
与仪器分析,常量、半微量、微量与超微量分析,例行分析
与仲裁分析);分析化学的发展与趋势。
(二)误差与分析数据处理
与误差有关的一些基本概念(系统误差与偶然误差、绝
对误差与相对误差、恒定误差与比例误差、准确度与误差、
真值、精密度与偏差等)和相关计算(平均值、相对平均偏
差、标准偏差、变异系数等);误差的种类(方法误差、仪
器与试剂误差、操作误差)、来源及减免方法;提高分析结
果准确度的方法;误差的传递规律;有效数字及其运算法则;
分析方法的验证内容。
6(三)滴定分析法概论
滴定分析法的有关基本概念(化学计量点与滴定终点、
滴定终点误差、标准溶液与基准物质、标定与比较、物质的
量浓度与滴定度等);滴定分析的特点及其分类方法;滴定
分析中常用的滴定方式(滴定分析的化学反应必须具备的条
件、直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法等);
标准溶液的配制、标定及其浓度的表示方法;用反应式中系
数比(或物质的量之比)的关系解决各种滴定分析中的有关
量值计算(试样或基准物质称取量的计算,标准溶液浓度的
计算,各种滴定分析结果的计算);滴定分析中的化学平衡
(分布系数、副反应系数、电荷平衡和质量平衡的含义及化
学平衡系统处理的基本方法)。
(四)酸碱滴定法
水溶液中的酸碱平衡:酸碱质子理论的基本概念(共轭
酸碱对,酸碱反应的实质,溶剂的质子自递反应,酸碱强度),
溶液中酸碱组分的分布,酸碱溶液的 pH 计算(质子条件式
的书写,一元酸碱、多元酸碱、两性物质、缓冲溶液);酸
碱指示剂(指示剂变色原理、变色范围及其影响因素,指示
剂的选择原则,常用的酸碱指示剂和混合指示剂);酸碱滴
定法的基本原理(各种类型酸碱滴定曲线及影响滴定突跃范
围大小的因素,强碱/酸滴定弱酸/碱及多元酸/碱的滴定条
件及可行性判断);简单酸碱体系的滴定终点误差及其计算;
应用与示例(常用酸碱标准溶液的配制与标定,药用 NaOH
的测定)。
7(五)络合滴定法
EDTA 的性质及其与金属离子的络合能力和特点;络合滴
定基本原理:络合平衡的基本概念、原理及计算(络合物的
稳定常数及计算、各级络合物浓度的计算、累积稳定常数及
计算、络合物的副反应系数的意义及计算、络合物的条件稳
定常数的意义及计算),络合滴定曲线(计算及影响滴定突
跃的因素,化学计量点 pM′的计算),金属指示剂(作用原
理、封闭现象和消除方法,指示剂颜色转变点 pMt 的计算,
常用金属指示剂及其使用条件);配位滴定条件的选择(滴
定终点误差的计算,配位滴定中酸度的选择和控制);应用
与示例(标准溶液的配制和标定,配位滴定方式及其应用)。
(六)沉淀滴定法
沉淀滴定法应具备的条件;银量法的基本原理(滴定曲
线,分步滴定);三种确定滴定终点方法(铬酸钾指示剂法、
铁铵矾指示剂法、吸附指示剂法)的基本原理、滴定条件和
应用范围指示终点的方法;沉淀滴定法标准溶液配制和标
定。
(七)氧化还原滴定法
氧化还原平衡的基本概念及原理(条件电位的概念及其
影响因素,氧化还原反应进行程度,氧化还原反应速率及其
影响因素等);氧化还原滴定的基本原理(滴定曲线及相关
计算,指示剂的原理及常用的四种氧化还原指示剂的特点和
使用方法,滴定前的试样预处理);碘量法(基本原理、两
种方法、应用条件、淀粉指示剂、标准溶液的配制和标定);
8其他各种氧化还原滴定方法(高锰酸钾法、亚硝酸钠法、溴
酸钾法和溴量法、重铬酸钾法、铈量法、高碘酸钾法)介绍。
(八)电位分析法和永停滴定法
电化学分析概述(电化学分析的定义及分类);基本原
理(相界电位、金属电极电位与液接电位,化学电池——原
电池与电解池,电极的分类——指示电极与参比电极,可逆
电极和可逆电池、电极电位的测量);直接电位法(pH 玻璃
电极的结构与测量原理,溶液 pH 的两次测量原理和方法,
玻璃电极的性能、测量误差及注意事项,复合 pH 电极,pH
计和应用,各种离子选择电极的类型、工作原理及测量方
法);电位滴定法(实验技术、确定电位滴定终点的方法及
应用示例);永停滴定法(测量原理、实验技术及应用示例)。
(九)光谱分析法概论
光学分析法的定义和分类(光谱法与非光谱法);电磁
辐射(电磁辐射的特征、电磁波谱的分区、电磁辐射与物质
的相互作用);光谱分析法(类型与作用原理);非光谱分
析法(X 射线衍射法);光学分析仪器的基本组成(辐射源,
分光系统,检测系统);光谱分析法发展慨况。
(十)紫外-可见分光光度法
紫外-可见吸收光谱法的基本概念(电子跃迁类型,吸
收曲线及相关术语,生色团与助色团,红移与蓝移,增色效
应和减色效应,强带和弱带,吸收带及其与分子结构的关系
和影响因素);紫外-可见分光光度法基本原理
(Lambert-beer 定律,偏离 Beer 定律的因素,透光率测量
9误差);紫外-可见分光光度计(主要部件、光学性能、光
路类型、分光光度计的校正);紫外-可见吸收光谱常规分
析方法(定性鉴别,纯度检测,单组分和多组分样品的定量
方法,光电比色法,有机化合物分子结构研究)。
(十一)红外吸收光谱法
红外吸收光谱法概述(红外线的区划,红外吸收光谱的
表示方法,IR 与 UV 的区别);基本原理(振动能级与振动
光谱,振动形式,振动自由度,基频峰与泛频峰,红外吸收
光谱的产生条件,特征峰与相关峰,吸收峰的位置和强度及
其影响因素);有机化合物的典型光谱(脂肪烃类,芳香烃
类,醇、酚、醚类,羰基化合物,含氮化合物);红外分光
光度计及制样(光栅红外分光光度计,干涉分光型红外分光
光度计,仪器性能,制样);红外吸收光谱解析方法与示例。
(十二)核磁共振波谱法
核磁共振波谱法概述(产生和应用);基本原理(原子
核的自旋分类及核磁共振信号的产生条件,核磁矩,空间量
子化,原子核的进动,能级分裂,共振吸收条件,弛豫历程);
化学位移(化学位移的表示及影响因素,质子化学位移的计
算);自旋偶合和自旋系数(自旋偶合与自旋分裂的产生及
规律——n+1 律,偶合常数及其影响因素,磁等价与化学等
价,自旋系统的命名原则,一级图谱与二级图谱);核磁共
振氢谱的解析方法与示例(峰面积与氢核数目的关系,解析
方法与示例)。
(十三)质谱法
10质谱法概述(质谱形成过程,质谱法特点和用途);质
谱仪的主要组成部分及其工作原理(样品导入与离子源,质
量分析器,离子检测器,质谱仪主要性能指标);质谱中的
离子类型(分子离子、碎片离子、同位素离子、亚稳离子);
阳离子的裂解类型(均裂、异裂、半均裂、McLafferty 重排、
逆 Diels-Alder 重排);质谱法测定分子结构原理(相对分
子质量的测定——分子离子峰的确认,元素组成的确定,推
测官能团和化合物类型)几类化合物质谱的裂解特征;质谱
解析方法及应用示例。
(十四)色谱分析法概论
色谱法概述(色谱法起源的发展,分类);色谱过程与
术语(色谱过程,色谱流出曲线和色谱峰,色谱峰区域宽度,
保留值,分配系数和容量因子,色谱分离的前提,分离参数
——分离度);色谱分离的基本理论(分配系数和保留行为
的关系,等温线,塔板理论,速率理论,影响分离度的因素);
色谱法的发展趋势。
(十五)经典液相色谱法
基本类型色谱法的分离机理(吸附色谱法,分配色谱法,
离子交换色谱法,分子排阻色谱法);平面色谱参数(定性
参数——比移值和相对比移值,相平衡参数——分配系数与
比移值的关系、容量因子、影响比移值的因素,分离参数—
—分离度和分离数);薄层色谱法(分离原理,固定相和展
开剂的选择,操作方法,定性和定量分析,高效薄层色谱法,
薄层扫描法简介);纸色谱法。
11(十六)气相色谱法
气相色谱法概述(分类,仪器一般流程,特点和应用);
色谱柱(固定液的要求和分类,载体,固体固定相);仪器
原理(气路,进样器,柱温箱,检测器,数据处理,实验条
件的选择);毛细管气相色谱法简介(特点,速率理论,仪
器简介);定性定量分析方法。
(十七)高效液相色谱法
高效液相色谱法及其与经典液相色谱法和气相色谱法
相比的特点;高效液相色谱法的分类与基本原理(HPLC 与
GC 速率理论的差异);各类高效液相色谱法(液-固吸附色
谱法,液-液分配色谱法,化学键合相色谱法,其他色谱法);
固定相(液-固色谱固定相,化学键合相,其他固定相);
流动相(分离方程式,Snyder 溶剂分类,正相洗脱与反相洗
脱,洗脱方式,溶剂系统选择的一般原则);高效液相色谱
仪(输液泵,色谱柱与进样器,检测器);定性、定量分析
方法(方法学考查)及应用示例。
一、有机化学
(一)陆涛,《有机化学》,第八版,人民卫生出版社。
(二)邢其毅,《基础有机化学》,第四版,北京大学
出版社。
(三)王清廉,李瀛,高坤,等.《有机化学实验》,第四
版,兰州大学。
二、分析化学
12(一) 胡育筑,《分析化学》(第四版,上、下册),
科学出版社。
(二)柴育峰、邸欣,《分析化学》,第八版,人民卫
生出版社。
13

【责任编辑:星轨】

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